La Unidad de Esclerosis Múltiple del Servicio de Neurología del Hospital Universitario de Getafe presenta el programa de la V Jornadas sobre la Esclerosis Múltiple dirigidas a pacientes y familiares.
Esta nueva edición ofrece la posibilidad de asistir al evento de modo remoto, a través de Teams:
En esta doble sesión se actualizarán aspectos clínicos y terapéuticos de una enfermedad que continúa en investigación, con una intensa actividad científica: nuevas líneas de estudio, nuevas dianas terapéutica, investigaciones genéticas, etcétera.
El objetivo de la V Jornada sobre Esclerosis Múltiple, organizada en el Aula Magna del Hospital Universitario de Getafe, es proporcionar a los pacientes y a sus familiares una mejor adaptación a la enfermedad, a través de un conocimiento más preciso de la misma.
La Unidad de Esclerosis Múltiple del Hospital Universitario de Getafe participa activamente en investigaciones, con ensayos clínicos fase III y fase IV, proyectos de investigación propios en alteración cognitiva y resonancia magnética, estudios terapéuticos en práctica clínica, biomarcadores, etcétera; y como partner en estudios multicéntricos dirigidos por otros centros de investigación y hospitales españoles.
La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad autoinmune que afecta a más de 55.000 personas en España. En el 70% de los pacientes los síntomas comienzan entre los 20 y los 40 años. Su cronicidad, pronóstico impredecible y carácter discapacitante producen un importante impacto en todas las esferas de la vida del paciente, tanto laboral, como personal o familiar. En la actualidad, se dispone de múltiples tratamientos que, aunque no curan, están cambiando la evolución natural de la enfermedad y el pronóstico.
Este tipo de iniciativas, como las V Jornadas sobre la Esclerosis Múltiple dirigidas a pacientes y familiares, permiten acercar la enfermedad a la sociedad desde un punto de vista médico, es decir, veraz y ajustado a la evidencia.
A los implicados les ayuda a conocer mejor su diagnóstico y a entender el proceso que viven, abriendo la puerta a realizar preguntas y a resolver posibles dudas que, de otro modo, podrían quedar irresolutas, o mal resueltas con fuentes documentales no especializadas.
Por todo ello, te invitamos a participar en esta actividad, abierta y gratuita, así como a familiares y amigos que puedan padecer de cerca esta enfermedad.
Consulta el programa pinchando aquí
Organizan:
Colaboran:
