Noticias - Instituto de Investigación Sanitaria Getafe

Positivo balance semestral FIB-HUG

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Se aportan en este balance del primer semestre, datos de facturación, de producción científica y de investigación. En los tres aspectos, los datos son positivos. Especialmente en la parte económica, donde la previsión para prestaciones de servicios de actividades propias se cumplió ya, en los primeros cinco meses de 2021.

Si el objetivo para este concepto era alcanzar a final de año los 274.403,00 €; en los primeros seis meses se ingresaron 351.979,92 €, 77.576,92 € sobre el objetivo anual. En el gráfico que acompaña se dimensiona bien este monto, pues en comparación con 2019 y 2020, sólo el primer semestre de 2021 sobrepasa a los años anteriores ―íntegros―.

Destaca también el volumen de publicaciones científicas hasta la fecha. A 1 de julio de 2021 se consignan en las bases de datos PubMed, WoS, y Scopus, más de 190 publicaciones firmadas por autores con afiliación al Hospital Universitario de Getafe y/o esta institución. El 50% de las cuales, están disponles en acceso abierto.

De realizar una prospección extensible a los siguientes seis meses, a final de año nos situaríamos entorno a las 370 publicaciones. Mejorando los datos de 2020, e incluso del 2019, año destacado en lo que a número de publicaciones científicas se refiere, con 347 títulos.

En investigación, en estos primeros seis meses contamos con:

  • 4 ensayos clínicos aprobados y en ejecución;
  • 1 ensayo clínico sin medicamento ni producto sanitario;
  • 2 ensayos clínicos con producto sanitario;
  • 33 estudios observacionales;
  • 12 proyectos de Investigación;
  • 1 TFM, Trabajo Fin de Máster.

En total, 53 nuevas iniciativas en marcha.

Finalmente, señalar que supera la cuarentena el número de proyectos COVID-19 aprobados y en ejecución desde el inicio de la pandemia.

Por Servicio y espacialidad médica, los 47 proyectos COVID-19 existentes se distribuyen del siguiente modo: firma un proyecto Alergología; dos Angiología y Cirugía Vascular; cuatro Cirugía General y del Aparato Digestivo; uno Endocrinología y Nutrición; uno Farmacia Hospitalaria; cuatro Geriatría; dos Hematología y Hemoterapia; cuatro Medicina Intensiva; diez Medicina Interna, compartiendo un onceavo con Neumología, que suma a su vez cuatro más a parte de este conjunto; uno Neurología; dos Obstetricia y Ginecología; y con uno cada Servicio, Otorrinolaringología; Pediatría; Reumatología; UEM; y Urgencias.

Un balance semestral más que positivo para esta primera parte del año 2021.

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Investigación Médica

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Las becas del AO Research Institute Davos (Suiza), de un año de duración, pretenden proporcionar a los cirujanos y científicos capacitación en la investigación. Ganar in situ experiencia en proyectos de I+D centrados en problemas clínicos relevantes.

Los beneficios de esta beca son variados: obtener resultados de investigación tangibles; conocer cómo abordar los desafíos de la investigación; obtener inspiración (de un equipo centrado en I+D, multidisciplinar, internacional y de renombre); conocimiento interno del organismo; ampliación de la red de contactos; posibilidad de publicar como coautor; certificación de haber participado en el programa (que, convenientemente justificado, podría pasar de un año a un semestre de duración); y un libro de la AO, a elección del becado, como recuerdo de su estancia en el centro.

Documentación (“Apply here”):

– Formulario de solicitud (pincha aquí).

– Curriculum Vitae.

– Carta de presentación/motivación. Indicando aquí en qué especialidad de la AO le gustaría encuadrarse:

– Dos cartas de recomendación firmadas.

– Copia electrónica de todos los méritos alegados.

La fecha límite de solicitud para 2023 (no hay disponibilidad para 2021 ni para 2022) es el 30 de septiembre de 2021. La decisión se conocerá antes de enero de 2022.

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Convocatoria CAIXA IMPULSE Consolidate 2021

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Convocatoria CAIXA IMPULSE – CONSOLIDATE 2021, una ayuda económica de hasta 300.000€ durante un máximo de 24 meses, y apoyo no económico ad hoc.

CaixaImpulse Consolidate tiene como objetivo promover proyectos innovadores en niveles de madurez tecnológica intermedios (TRL4 o superior), para que puedan seguir desarrollando acciones de valorización y, así, atraer a inversores privados y acercarse al mercado.

A esta convocatoria pueden presentarse proyectos del ámbito de las ciencias de la vida y de la salud pertenecientes a centros de investigación españoles y portugueses que muestren un plan de desarrollo definido y una estrategia de protección intelectual sólida. Universidades, fundaciones universitarias, centros tecnológicos, hospitales, fundaciones vinculadas a hospitales y otras instituciones sin ánimo de lucro con actividad investigadora.

Pueden presentarse proyectos durante todo el año (31/12/2021). Hay tres cortes de revisión y selección de propuestas. El próximo corte se ha fijado para septiembre.

El proceso de solicitud consta de dos fases:

  1. Envío de carta de intención.
  2. Los proyectos seleccionados en la primera fase deberán presentar una propuesta más extensa de su proyecto, que defenderán en una entrevista ante un panel de expertos de distintos ámbitos.

Las solicitudes deberán ser presentadas de manera telemática en el área privada de la Fundación La Caixa. Una vez registrado, seleccione el Programa CaixaImpulse y complete el formulario de solicitud.

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#GetafeInvestiga, VIH pediátrico

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Este año 2021 se cumplen cuarenta años del primer paciente con VIH.

El 5 de junio de 1981 el Centro para el Control y Prevención de Enfermedades de Estados Unidos (CDC) alertaba, en su boletín semanal, de cinco casos de neumonía Pneumocystis carinii tratada en varones sanos residentes en Los Ángeles. Desde entonces hasta hoy, el Virus de la Inmunodeficiencia Humana se ha cobrado más de 34 millones de vidas en todo el mundo.

Una de las cinco grandes áreas en las que se estructura la investigación en salud de esta institución es el estudio del Virus VIH Pediátrico. Lo hace dentro del área de investigación “Enfermedades crónicas, inflamatorias, infecciosas y degenerativas”.

Con motivo de la fecha se ha querido entrevistar a la Dra. Sara Guillén Martín, médico del Servicio de Pediatría del Hospital Universitario de Getafe y miembro del Grupo de Investigación Enfermedades Pediátricas/VIH pediátrico.

La Dra. Guillén Martín llevan años estudiando la dolencia y publicando sobre esta enfermedad en importantes revistas científicas. A ella le hemos preguntado lo siguiente:

Dra. Guillén, ¿en qué situación nos encontramos actualmente en relación a los casos positivos de VIH pediátrico?

La situación actual de la infección VIH pediátrica ha cambiado drásticamente si la comparamos con los primeros años de la infección. La transmisión vertical se ha reducido siendo actualmente casi nula, disminuyendo los nuevos diagnósticos en niños. La mayoría de los pacientes son adolescentes, o están entrando en la edad adulta. Desde el punto de vista clínico, están pasando a las Unidades de Adultos con una situación clínica, virológica e inmunológica buena.

Disponemos de múltiples fármacos antirretrovirales en niños, muy eficaces y más cómodos de administrar, con pautas una vez al día y de comprimido único. Aun así, indicar que se produce un retraso en su autorización con respecto a los de adultos.

Desde el punto de vista psicológico, estos chicos no han vivido unas circunstancias fáciles a lo largo de su vida (padres que han fallecido por la misma infección que ellos padecen; muchos de ellos con situaciones económicas precarias y siempre conviviendo con la estigmatización de esta enfermedad) llevándoles a no tener un desarrollo neuropsicológico como sus semejantes, y muchos de ellos comenzando con cierta temeridad las relaciones con sus parejas por miedo a revelar su estado de infección.

¿Cómo ha sido la evolución desde sus inicios, como médico pediatra, tratando esta enfermedad?

En los primeros años de la infección VIH, donde había terapias subóptimas (monoterapias o biterapias), la evolución de los pacientes se asociaba a gran morbilidad y mortalidad. Los tratamientos que iban apareciendo no eran lo suficientemente eficaces. Hasta 1997, cuando se comienza con el tratamiento antirretroviral combinado, que cambia totalmente la evolución clínica de esta infección, reduciéndose las infecciones oportunistas y las enfermedades relacionadas con el VIH, así como los ingresos y la mortalidad.

Tras el inicio del tratamiento antirretroviral combinado comienzan a surgir problemas por los efectos secundarios de los mismos. En muchas ocasiones eran tratamientos complejos que requerían muchos comprimidos y su administración debía ser realizada varias veces al día; todo ello alteraba la adherencia y esto a su vez conllevaba la aparición de resistencias a estos tratamientos. Debido a estos efectos secundarios y los problemas de adherencia, se comenzó a simplificar los tratamientos con pautas más cómodas de un único comprimido una vez al día, con fármacos antirretrovirales con menos efectos secundarios, más potentes y con una mayor barrera genética para realizar mutaciones, lo que evitaba el desarrollo de resistencias.

Posteriormente se comenzó a valorar los efectos secundarios que, tanto la infección VIH como los tratamientos, pueden producir a largo plazo en estos pacientes, ya que se trata de una población especial que tienen la infección desde su nacimiento y van a recibir tratamiento antirretroviral durante toda su vida. 

Con respecto a la transmisión vertical de VIH, se ha visto también una disminución de la misma. El perfil de las mujeres embarazadas ha cambiado. Al inicio, la mayoría eran españolas y gran porcentaje de ellas habían adquirido la infección por ser usuarias de drogas por vía parenteral. Posteriormente, se observa un aumento de mujeres extranjeras donde la forma de adquisición de la infección es heterosexual. También hemos asistido a mujeres que habían adquirido la infección por transmisión vertical, y que posteriormente eran madres.

¿Cuál ha sido a su juicio, el avance científico más disruptivo en la materia?

Existen 2 grandes hitos en la infección VIH pediátrica:

Por una parte, está el inicio del tratamiento antirretroviral combinado en 1997. Este hecho redujo drásticamente las infecciones y enfermedades producidas por el VIH, dando lugar a una reducción de los ingresos hospitalarios y la mortalidad.

El segundo gran hito, surgió a partir del ensayo clínico ACTG076 en el que se comenzó a administrar AZT en el embarazo, parto y recién nacido. En este ensayo se observó una disminución, desde el 25% de la transmisión vertical, al 8%. Actualmente se sitúa en menos del 1%, gracias a la administración del TAR combinado a la embarazada. En nuestro Hospital, el último caso de infección adquirida por transmisión vertical, se registró en 2007.

Bueno, afortunadamente ha habido cambios muy notables, por lo que nos cuenta, Dra. Guillén, en la trasmisión de la enfermedad, ¿en qué punto se encuentra actualmente la investigación en relación al VIH Pediátrico?

Actualmente la investigación en relación con el VIH pediátrico sigue centrándose en estudiar nuevos tratamientos antirretrovirales aprobados en adultos y realizando estudios de farmacocinética en niños. Se estudian pautas de tratamiento con fármacos, con menos efectos secundarios, más cómodos de administrar, e incluso simplificación a biterapias.

Se investiga sobre estudios de resistencias a antirretrovirales en esta población, que en muchos casos han recibido previamente tratamientos subóptimos. Estudios de efectos secundarios a corto, y sobre todo largo plazo, como alteraciones en el metabolismo lipídico y óseo, así como alteraciones neurocognitivas y psicosociales.

Con respecto a la transmisión vertical, la investigación está centrada en los efectos secundarios en el niño expuesto al TAR combinado que recibe la madre y los efectos secundarios de la profilaxis en el recién nacido.

Para finalizar Dra. Guillén Martín, detállenos un par de referencias bibliográficas de su Grupo de Investigación, que permitan a nuestros lectores conocer más de esta enfermedad, y de las investigaciones que desde aquí se realizan.

Guillén S, García San Miguel L, Resino S, Bellón JM, González I, Jiménez de Ory S, Muñoz-Fernández MA, Navarro ML, Gurbindo MD, de José MI, Mellado MJ, Martín-Fontelos P, Gonzalez-Tomé MI, Martinez J, Beceiro J, Roa MA, Ramos JT on behalf of the Madrid Group for Research on Pediatric HIV Infection. Opportunistic infections and organ-specific diseases of HIV infected children: a cohort study (1990-2006). HIV Med. 2010; 11(4):245-52.

Guillén S, Prieto L, Jiménez de Ory S, González-Tomé MI, Rojo P, Navarro ML, Mellado MJ, Escosa L, Sainz T, Francisco L, Muñoz-Fernández MÁ, Ramos JT; CoRISpe (Cohorte Nacional de VIH pediátrica de la RED RIS). Prognostic factors of a lower CD4/CD8 ratio in long term viral suppression HIV infected children. PLoS One. 2019 Aug 5; 14(8):e0220552.

Las referencias indicadas son publicaciones realizadas de la Cohorte de infección VIH en niños de la Red Nacional CoRISpe.

En la primera publicación, vemos el impacto del tratamiento con TAR combinado en la disminución de infecciones y enfermedades órgano-específicas relacionadas con el VIH.

En la segunda publicación, podemos ver la persistencia de activación inmunológica (cociente CD4/CD8 <1) en un 33% de los niños a pesar de estar virológicamente suprimidos durante un largo periodo de tiempo, siendo los factores de riesgo de esta persistencia, el nadir de CD4 (cifra más baja de CD4 en cada paciente) y la exposición a tratamientos subóptimos (monoterapias o biterapias).

Más Información > Investigación

Ayuda Merck de Investigación en Resultados de Salud

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La Fundación Merck Salud ha convocado por cuarto año consecutivo la Ayuda Fundación Merck Salud de Investigación en Resultados de Salud, que pretende analizar y cuantificar los resultados que generan las distintas intervenciones sanitarias (medicamentos, procedimientos quirúrgicos, técnicas diagnósticas o terapéuticas, productos sanitarios, modelos organizativos, etc.) en condiciones de práctica médica habitual.

Dotada con 10.000€, entrega el 80% al inicio y el 20% al final del proyecto.

El proyecto se debe ejecutar en un centro de España en un plazo de mínimo de 1 año y máximo de 3 años.

La finalidad última es proporcionar información que permita evaluar si determinados servicios sanitarios consiguen mantener o aumentar la salud de los individuos, incrementando la aportación de valor a las actuaciones terapéuticas. Los resultados finales deberán centrarse en mejorar la calidad y la cantidad de vida de las personas.

El plazo límite para la recepción de los proyectos es el viernes 30 de julio de 2021.

El responsable del proyecto que resulte beneficiario de la ayuda, deberá suscribir un contrato establecido por la Fundación Merck Salud dónde quedan recogidos los derechos y obligaciones de cada una de las partes.

Más Información:

Página web del Instituto de Investigación Sanitaria Getafe